Hoe maak je als ouders herinneringen met je kind terwijl je weet dat hij nooit meer beter wordt? Wat als je alles achterlaat om te vluchten uit een oorlog en je dan in een land ver van huis geconfronteerd wordt met kanker? En: hoe kun je nog onbezorgd kind zijn als je de hele dag ondraaglijke jeuk hebt? In het tweede seizoen van ‘Niet Klein Te Krijgen’ volgt Jurre Geluk een jaar lang vijf kinderen met een levensbedreigende ziekte: Francesca, Logan, Mila, Luca en Rosan. Hij leert de kinderen en hun families van dichtbij kennen, ziet hun veerkracht én de impact van de ziekte op het hele gezin. Ondanks alles laten de kinderen zien dat hoop, humor en liefde sterker kunnen zijn dan angst. ‘Niet Klein Te Krijgen’ is vanaf dinsdag 4 november om 21.30 uur te zien bij BNNVARA op NPO 1.
Jurre Geluk: “Wanneer een ziekte iemand uit je gezin treft kom je in een soort core bottom level van het leven. Ineens valt alles weg en komt hetgeen waar het echt om draait naar boven: gezondheid en liefde. Ik vind het echt heel bijzonder dat ik bij deze hele intieme en kwetsbare momenten mag zijn en dat de kinderen hun hart willen openen.
De gesprekken zijn vaak luchtig én aangrijpend tegelijk. Er wordt meer gelachen dan gehuild. Tijdens het opnemen merkte ik dat de puurheid van de kinderen mij kracht en energie geeft. Hopelijk krijgen kijkers dat straks ook als ze ‘Niet Klein Te Krijgen’ gaan kijken.”
Francesca (11)
De creatieve en stoere Francesca kreeg in 2018 langzaam klachten die uiteindelijk leidden tot de diagnose Ewing-sarcoom, een zeldzame en agressieve vorm van kanker. Ze weigert zich te laten definiëren door haar ziekte. Als haar gezondheid het toelaat, traint ze fanatiek jiu-jitsu, tekent en schildert ze, maakt ze sieraden en laat ze met haar outfits zien dat ze een echte fashionista is.
Logan (8)
Moppentapper Logan was altijd een vrolijke spring in ’t veld. Langzaam begon zijn motoriek hem in de steek te laten. Toen dit begin 2023 toenam bleek na onderzoek dat hij de zeldzame stofwisselingsziekte MLD heeft. De ziekte is ongeneeslijk en hij zal uiteindelijk overlijden, niet aan de ziekte zelf maar aan de complicaties die door de ziekte ontstaan. De familie zal dan moeten beslissen of ze een complicatie wel of niet behandelen. Daarom draait alles binnen het gezin nu om zoveel mogelijk mooie herinneringen maken. Met de rolstoelbus gaat Logan samen met zijn gezin nog zoveel mogelijk op pad. Hij is gek op Harry Potter en een fanatieke spelletjespeler.
Mila (10)
Mila ontvluchtte met haar gezin de oorlog uit Oekraïne en bouwde in Nederland een nieuw leven op. Net toen het gezin gewend was aan het nieuwe bestaan kreeg ze in februari 2025 de diagnose non-Hodgkin-lymfoom, een ernstige vorm van kanker. Ondanks de vele ziekenhuisbezoeken en zware behandelingen blijft Mila opvallend positief. In het Prinses Máxima Centrum trommelt ze het liefst de verpleegkundigen op om samen grappige filmpjes te maken.
Luca (13)
Luca kreeg in 2023 ondraaglijke pijn in zijn knie. Onderzoek wees uit dat hij een agressieve botkanker had. De tumor werd verwijderd en Luca koos bewust voor een knieprothese omdat hij maar al te graag wilde blijven autocrossen. Met hulp van familie en sponsors hoopt hij zo snel mogelijk weer achter het stuur te kunnen kruipen.
Rosan (12)
Rosan leeft al van jongs af aan met PFIC2, een ernstige en progressieve leveraandoening die levercirrose veroorzaakt. Dat betekent dat haar lever niet normaal kan functioneren. Hierdoor loopt ze een groeiachterstand op en heeft ze voortdurend last van hevige jeuk en vermoeidheid. Geen enkel medicijn helpt hiertegen. Rosan wacht nu op een levertransplantatie en moet direct naar het ziekenhuis in Groningen zodra er een donor beschikbaar is. Het gezin leeft voortdurend in spanning over wanneer dat moment zal komen en hoewel Rosan inmiddels hoog op de lijst staat, blijft het onzeker wanneer het zover zal zijn.
‘Niet Klein Te Krijgen’ is een coproductie van BNNVARA en Mediawan Skyhigh.
Foto © Annemieke van der Togt
